PRISM-MEL-301
Estudo de Fase 3, randomizado e controlado de regimes de IMC-F106C mais Nivolumabe versus Nivolumabe em participantes positivos para HLA-A*02:01 com melanoma avançado não tratado anteriormente (PRISM-MEL-301).
Critérios de inclusão
- Melanoma estágio IV ou estágio III irressecável.
- Os participantes devem ser positivos para HLA-A*02:01.
- Devem ter o status da mutação BRAF V600 determinado.
- Doença mensurável conforme RECIST 1.1.
- ECOG 0 ou 1.
Tratamento
- Braço A: IMC-F106C (dose baixa) + Nivolumabe
- Braço B: IMC-F106C (dose alta) + Nivolumabe
- Braço C: Nivolumabe
Investigador Principal
Dr. Cícero Martins
RELATIVITY-127
Critérios de inclusão
- Os participantes devem ter melanoma (exceto ocular) estágio III (irressecável) ou estágio IV (metastático) confirmado histologicamente.
- Os participantes não devem ter sido tratados anteriormente (ou seja, nenhuma terapia anticâncer sistêmica prévia para melanoma ou melanoma irressecável ou metastático).
- Os participantes devem ter doença mensurável por tomografia computadorizada (TC) ou imagem por ressonância magnética (RM) conforme critérios RECIST 1.1, independente do status BRAF.
Tratamento
- Braço A: nivolumabe 960 mg + relatlimabe 320 mg SC
- Braço B: nivolumabe 960 mg + relatlimabe 320 mg IV
Investigador Principal
Dra. Bruna Bighetti
