Um estudo aberto, randomizado, de fase III para avaliar a eficácia e a segurança da terapia prolongada com Camizestranto versus terapia endócrina padrão (inibidor de aromatase ou tamoxifeno) em pacientes com câncer de mama precoce ER+/HER2-.

Critérios de inclusão

  • Câncer de mama invasivo e ressecado em estágio inicial.
  • RE+/HER2-.
  • Risco alto ou intermediário de recorrência.
  • Submetido a terapia locorregional adequada.
  • Ter completado pelo menos 2 anos, mas não mais do que 5 anos de TE adjuvante.

Tratamento

• Braço A: Terapia Endócrina (Escolha do Investigador)
• Braço B: Camizestranto

Investigador Principal

Dra. Lilian Lerner


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