figado

IMBRAVE-152

Critérios de inclusão

  • CHC localmente avançado ou metastático e/ou irressecável.
  • Diagnóstico confirmado por histologia/citologia ou clinicamente, pelos critérios da AASLD em participantes cirróticos.
  • Nenhum tratamento sistêmico anterior para CHC localmente avançado ou metastático e/ou irressecável.
  • ECOG 0 ou 1.
  • Classe A de Child-Pugh.

Tratamento

  • Braço A: Atezolizumab + Bevacizumabe + Tiragolumabe
  • Braço B: Atezolizumabe + Bevacizumabe + Placebo

Investigador Principal

Dra. Ana Paula Victorino
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próstata

EVOPAR-PR01

Critérios de inclusão

  • Adenocarcinoma da próstata documentado histologicamente, sensível à castração.
  • Doença metastática com evidência clara de ≥ 1 lesão e/ou ≥ 1 lesão dos tecidos moles.
  • Participante recebendo ADT com um análogo de GnRH ou que foi submetido à orquiectomia bilateral começando ≥ 14 dias e < 4 meses antes da randomização.
  • Performance status ECOG de 0 ou 1.

Tratamento

  • Braço A: AZD530 + NHA de escolha do médico (Abiraterona, Darolutamida, ou Enzalutamida)
  • Braço B: Placebo + NHA de escolha do médico (Abiraterona, Darolutamida, ou Enzalutamida)

Investigador Principal

Dra. Mônica Padoan
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câncer de pulmão

DELLPHI-304

Critérios de inclusão

  • CPPC recidivado/refratário confirmada por histologia ou citologia.
  • Progressão ou recorrência após 1 regime à base de platina.
  • Doença mensurável.
  • ECOG 0 ou 1.

Tratamento

  • Braço A: Tarlatamabe
  • Braço B: Topotecano

Investigador Principal

Dr. Victor Gondim
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câncer de pulmão

LIBRETTO-432

Critérios de inclusão

  • Câncer de pulmão não pequenas células confirmado histologicamente, estágio IB, II ou IIIA.
  • Deve apresentar uma fusão gênica RET (avaliação feita pelo estudo).
  • Deve ter recebido terapia locorregional definitiva com intenção curativa (cirurgia ou radioterapia).
  • ECOG 0 ou 1.

Tratamento

  • Braço A: Selpercatinibe
  • Braço B: Placebo

Investigador Principal

Dra. Mônica Padoan
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câncer de mama

EMBER-4

Critérios de inclusão

  • Diagnóstico de câncer de mama HER2-, positivo para receptor de estrogênio (ER+).
  • Estágio inicial, ressecado, invasivo e sem evidência de metástase distante.
  • Ter sido submetido à terapia locorregional definitiva.
  • Ter recebido terapia endócrina adjuvante.
  • ECOG 0 ou 1.

Tratamento

• Braço A: Inlunestranto
• Braço B: Terapia Endócrina Adjuvante Padrão

Investigador Principal

Dra. Lilian Lerner
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câncer de pulmão

SAFFRON

Critérios de inclusão

  • CPCNP localmente avançado ou metastático.
  • Deve ter pelo menos uma mutação sensibilizante do EGFR documentada.
  • Progressão radiológica documentada no tratamento de primeira ou segunda linha com osimertinibe como a terapia anticâncer mais recente.
  • Apresentar superexpressão e/ou amplificação do MET (testado pelo estudo).
  • ECOG 0 ou 1.

Tratamento

  • Braço A: Pemetrexede + Carboplatina/Cisplatina
  • Braço B: Savolitinibe + Osimertinibe

Investigador Principal

Dr. Victor Gondim
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mieloma múltiplo

IRAKLIA

Critérios de inclusão

  • Diagnóstico documentado de mieloma múltiplo.
  • Doença mensurável.
  • Pelo menos uma linha anterior de terapia antimieloma, que deve incluir lenalidomida e um IP (bortezomibe, carfilzomibe ou ixazomibe).

Critérios de exclusão

  • Progressão ao tratamento prévio com anti-CD38.
  • Terapia prévia com pomalidomida.

Tratamento

  • Braço A: Isatuximabe SC + Pomalidomida + Dexametasona
  • Braço B: Isatuximabe IV + Pomalidomida + Dexametasona

Investigador Principal

Dr. Angelo Maiolino
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mieloma múltiplo

MONUMENTAL-3

Critérios de inclusão

  • Diagnóstico de mieloma múltiplo com doença mensurável.
  • Doença recidivada ou refratária.
  • Recebeu pelo menos 1 linha de terapia antimieloma, incluindo um inibidor de proteassoma e lenalidomida.

Critérios de exclusão

  • Possui doença que é considerada refratária a um anticorpo monoclonal anti-CD38.

Tratamento

  • Braço A: Talquetamabe + Daratumumabe + Pomalidomida + Dexametasona
  • Braço B: Daratumumabe + Pomalidomida + Dexametasona
  • Braço C: Talquetamabe + Daratumumabe + Dexametasona

Investigador Principal

Dr. Angelo Maiolino
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hemoglobinuria paroxistica noturna

COMMODORE I

Critérios de inclusão

  • Peso corporal >= 40 kg na triagem.
  • Disposição e capacidade de cumprir todas as visitas e procedimentos de estudo.
  • Diagnóstico documentado de hemoglobinúria paroxística noturna, confirmado por citometria de fluxo de alta sensibilidade.

Critérios de exclusão

  • Tratamento atual ou anterior com inibidor de complemento.
  • História do transplante alogenico de medula óssea.
  • Histórico da síndrome mielodisplásica com categorias de risco intermediário, alto e muito alto.
  • História da crioglobulinemia em curso na triagem.

Tratamento

  • Braço A: Crovalimabe
  • Braço B: Eculizumabe
  • Braço C: Exploratório (Crovalimabe)

Investigador Principal

Dra. Gabriela Rodrigues
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malignidades agressivas

MK-2140-006

Critérios de inclusão

  • Malignidades hematológicas confirmadas para LCM, LTR, LF e LLC.
  • Para as manigâncias indolentes de células B LF e LLC: ter recaída ou doença refratária após pelo menos 2 terapias sistêmicas anteriores e nenhuma outra terapia disponível.
  • ECOG de 0 a 2

Critérios de exclusão

  • Tem envolvimento conhecido de linfoma ativo do sistema nervoso central (SNC) ou envolvimento ativo do SNC por linfoma.
  • Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
  • Tem uma forma desmielinizante da doença de Charcot-Marie-Tooth.

Tratamento

  • Braço A: Zilovertamabe Vedotina ou Nemtabrutinibe
  • Braço B: Zilovertamabe Vedotina

Investigador Principal

Dr. Guilherme Perini
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