PRISM-MEL-301
Estudo de Fase 3, randomizado e controlado de regimes de IMC-F106C mais Nivolumabe versus Nivolumabe em participantes positivos para HLA-A*02:01 com melanoma avançado não tratado anteriormente (PRISM-MEL-301).
Critérios de inclusão
- Melanoma estágio IV ou estágio III irressecável.
- Os participantes devem ser positivos para HLA-A*02:01.
- Devem ter o status da mutação BRAF V600 determinado.
- Doença mensurável conforme RECIST 1.1.
- ECOG 0 ou 1.
Tratamento
- Braço A: IMC-F106C (dose baixa) + Nivolumabe
- Braço B: IMC-F106C (dose alta) + Nivolumabe
- Braço C: Nivolumabe
Investigador Principal
Dr. Cícero Martins
MK-1084-004
Critérios de inclusão
- Diagnóstico confirmado histológica ou citologicamente de CPNPC.
- Estágio IV recém-diagnosticado.
- Doença mensurável de acordo com RECIST 1.1.
- Expressão de PD-L1 em ≥50% das células tumorais e presença de mutação KRAS G12C (avaliação em laboratório central do estudo).
- ECOG 0 ou 1.
Tratamento
- Braço A: Pembrolizumabe + MK-108
- Braço B: Pembrolizumabe + Placebo
MOUNTAINEER-03
Critérios de inclusão
- Adenocarcinoma de cólon/reto localmente avançado, irressecável ou metastático.
- HER2+ (testado pelo estudo).
- RAS selvagem.
- ECOG de 0 ou 1.
Critérios de exclusão
- Terapia anticâncer sistêmica prévia para câncer colorretal no cenário metastático/localmente avançado.
Tratamento
- Braço A: mFOLFOX6 + Tucatinibe + Trastuzumabe
- Braço B: mFOLFOX6 + (com ou sem Bevacizumab ou Cetuximab)
Investigador Principal
Dr. Fernando Meton
