CAMBRIA-2
Critérios de inclusão
- Câncer de mama invasivo e ressecado em estágio inicial, histologicamente confirmado.
- Receptor de Estrogênio (RE) +/ Receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) -.
- Submetido a terapia locorregional adequada, com ou sem quimioterapia (neo)adjuvante.
- Devem ser randomizados em até 12 meses da cirurgia definitiva da mama.
Tratamento
• Braço A: Terapia Endócrina de Escolha do Investigador (Tamoxifeno ou Inibidor de Aromatase) ± Abemaciclibe
• Braço B: Camizestranto ± Abemaciclib
Investigador Principal
Dr. Gustavo Buscacio
ASCENT-07
Critérios de inclusão
- Câncer de mama metastático.
- RH+, HER2−.
- Progrediu com terapia endócrina anterior.
- Candidato para a primeira quimioterapia na condição localmente avançada ou metastática.
Tratamento
• Braço A: Sacituzumabe Govitecan
• Braço B: Tratamento de escolha do médico (Capecitabina, Paclitaxel, Nab-paclitaxel)
Investigador Principal
Dr. Gustavo Buscacio
TRIDENT-3
Critérios de inclusão
- CPNPC localmente avançado ou metastático histologicamente/ citologicamente confirmado.
- Rearranjo/fusão do gene ROS1.
- Os participantes não devem ser expostos anteriormente a TKIs.
- É permitida até 1 linha anterior de tratamento sistêmico para CPNPC (baseado em quimioterapia, baseado em imunoterapia, regimes combinados de quimioterapia + imunoterapia, regimes de TKI de não ROS1 ou regimes de quimiorradiação concomitantes).
Critérios de exclusão
- Doença cardiovascular clinicamente significativa (ativa ou no período de 6 meses antes da inclusão)
- Metástases cerebrais sintomáticas ou envolvimento leptomeníngeo sintomático.
- Histórico de câncer anterior que exigiu terapia nos últimos 2 anos.
- Comutações ou rearranjos acionáveis de tumor conhecidos.
Tratamento
- Braço A: Repotrectinibe
- Braço B: Crizotinibe
Investigador Principal
Dra. Mariana Monteiro
GLOBRYTE
Critérios de inclusão
- Linfoma de células do manto confirmado por análise histológica, com documentação de superexpressão da ciclina D1 ou presença de t(11:14).
- Doença recidivante ou refratária.
- Pelo menos 1 linha de terapia sistêmica anterior, incluindo um inibidor de BTK e opção de terapia sistêmica adicional.
Tratamento
- Braço A: Obinutuzumabe » Glofitamabe
- Braço B: Bendamustina + Rituximabe OU Lenalidomida + Rituximabe
Investigador Principal
Dr. Guilherme Perini
CAMBRIA-1
Critérios de inclusão
- Câncer de mama invasivo e ressecado em estágio inicial.
- RE+/HER2-.
- Risco alto ou intermediário de recorrência.
- Submetido a terapia locorregional adequada.
- Ter completado pelo menos 2 anos, mas não mais do que 5 anos de TE adjuvante.
Tratamento
• Braço A: Terapia Endócrina (Escolha do Investigador)
• Braço B: Camizestranto
Investigador Principal
Dra. Mariana Monteiro
GLOBRYTE
Critérios de inclusão
- Linfoma de células do manto confirmado por análise histológica, com documentação de superexpressão da ciclina D1 ou presença de t(11:14).
- Doença recidivante ou refratária.
- Pelo menos 1 linha de terapia sistêmica anterior, incluindo um inibidor de BTK e opção de terapia sistêmica adicional.
Tratamento
- Braço A: Obinutuzumabe » Glofitamabe
- Braço B: Bendamustina + Rituximabe OU Lenalidomida + Rituximabe
Investigador Principal
Dr. Angelo Maiolino
CAMBRIA-1
Critérios de inclusão
- Câncer de mama invasivo e ressecado em estágio inicial.
- RE+/HER2-.
- Risco alto ou intermediário de recorrência.
- Submetido a terapia locorregional adequada.
- Ter completado pelo menos 2 anos, mas não mais do que 5 anos de TE adjuvante.
Tratamento
• Braço A: Terapia Endócrina (Escolha do Investigador)
• Braço B: Camizestranto
Investigador Principal
Dra. Lilian Lerner
MOUNTAINEER-03
Critérios de inclusão
- Adenocarcinoma de cólon/reto localmente avançado, irressecável ou metastático.
- HER2+ (testado pelo estudo).
- RAS selvagem.
- ECOG de 0 ou 1.
Critérios de exclusão
- Terapia anticâncer sistêmica prévia para câncer colorretal no cenário metastático/localmente avançado.
Tratamento
- Braço A: mFOLFOX6 + Tucatinibe + Trastuzumabe
- Braço B: mFOLFOX6 + (com ou sem Bevacizumab ou Cetuximab)
Investigador Principal
Dr. Fernando Meton
EVOPAR-PR01
Critérios de inclusão
- Adenocarcinoma da próstata documentado histologicamente, sensível à castração.
- Doença metastática com evidência clara de ≥ 1 lesão e/ou ≥ 1 lesão dos tecidos moles.
- Participante recebendo ADT com um análogo de GnRH ou que foi submetido à orquiectomia bilateral começando ≥ 14 dias e < 4 meses antes da randomização.
- Performance status ECOG de 0 ou 1.
Tratamento
- Braço A: AZD530 + NHA de escolha do médico (Abiraterona, Darolutamida, ou Enzalutamida)
- Braço B: Placebo + NHA de escolha do médico (Abiraterona, Darolutamida, ou Enzalutamida)
Investigador Principal
Dra. Mônica Padoan
DELLPHI-304
Critérios de inclusão
- CPPC recidivado/refratário confirmada por histologia ou citologia.
- Progressão ou recorrência após 1 regime à base de platina.
- Doença mensurável.
- ECOG 0 ou 1.
Tratamento
- Braço A: Tarlatamabe
- Braço B: Topotecano
Investigador Principal
Dr. Victor Gondim
