Estudo de Fase 3, randomizado, controlado com ativo, aberto, multicêntrico para comparar a eficácia e segurança da monoterapia com MK-2870 versus o tratamento de escolha do médico como tratamento de segunda linha para participantes com câncer cervical recorrente ou metastático (TroFuse-020/GOG -3101/ENGOT-cx20.
Critérios de inclusão
- Tem diagnóstico confirmado histologicamente de carcinoma de células escamosas, carcinoma adenoescamoso ou adenocarcinoma do colo do útero.
- Câncer cervical recorrente ou metastático.
- Progrediu durante ou após o tratamento com 1 linha anterior de quimioterapia sistêmica com dupleto de platina (com ou sem bevacizumabe).
- Deve ter recebido terapia anti-PD-1/anti-PD-L1 como parte de tratamento anterior
- ECOG 0 ou 1.
Tratamento
- Braço A: Sacituzumabe Tirumotecan
- Braço B: Escolha do Investigador (Pemetrexede, ou Topotecano, ou Vinorelbina, ou Gencitabina, ou Irinotecano).
Investigador Principal
Dr. Paulo Mora
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Pesquisa Clínica
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Local do estudo
Estudos clínicosabertos pararecrutamentode pacientes
Confira as principais informações dos estudos clínicos no Instituto Americas.
MK-1026-008
1ª linha para CLL/LSS
SAFFRON
2ª a 3ª linha para câncer de pulmão localmente avançado/metastático
TRIDENT-3
1ª ou 2ª linha para câncer de pulmão não pequenas células metastático.
EXCALIBER (Manutenção)
Estudo de fase 3, de dois estágios, randomizado, multicêntrico, controlado e em caráter aberto
GRN163L
A partir da 2ª linha para mielofibrose refratária ao tratamento com inibidor de JAK